ProductName | PP1 |
Description | Srckinaseinhibitor |
Purity | >98%(TLC) |
CASNo. | 172889-26-8 |
MolecularFormula | C16H19N5 |
MolecularWeight | 281.4 |
StorageTemperature | -20ºC |
ShippingTemperature | ShippedAmbient |
ProductType | Inhibitor |
Solubility | SolubleinDMSO(25mg/ml),slightlysolublein100%ethanol |
Source | Synthetic |
Appearance | Tansolid |
SMILES | CC1=CC=C(C=C1)C2=NN(C3=NC=NC(=C23)N)C(C)(C)C |
InChI | InChI=1S/C16H19N5/c1-10-5-7-11(8-6-10)13-12-14(17)18-9-19-15(12)21(20-13)16(2,3)4/h5-9H,1-4H3,(H2,17,18,19) |
InChIKey | ZVPDNRVYHLRXLX-UHFFFAOYSA-N |
SafetyPhrases | Classification:Acutetoxicity,Oral(Category3),H301SafetyPhrases:S22-Donotbreathedust.S24/25-Avoidcontactwithskinandeyes.S36/37/39-Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotection.Hazardstatements:H301Toxicifswallowed.Precautionarystatements:P264Washskinthoroughlyafterhandling.P270Donoteat,drinkorsmokewhenusingthisproduct.P301+P310IFSWALLOWED:ImmediatelycallaPOISONCENTERordoctor/physician.P321Specifictreatment(seesupplementalfirstaidinstructionsonthislabel).P330Rinsemouth.P405Storelockedup.P501Disposeofcontents/containertoanapprovedwastedisposalplant. |
CiteThisProduct | PP1(StressMarqBiosciencesInc.,VictoriaBCCANADA,Catalog#SIH-469) |
AlternativeNames | 1-(1,1-Dimethylethyl)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine |
ResearchAreas | Cancer,Apoptosis,CancerGrowthInhibitors,CellSignaling,TyrosineKinaseInhibitors |
PubChemID | 1400 |
ScientificBackground | PP1isapotentandselectiveSrcfamilyproteintyrosinekinaseinhibitor.Thishasarangeofeffectsandimplications.StructuralstudieshaverevealedthatPP1bindstotheATP-bindingsiteintyrosinekinasesandSer/Thrkinases.PP1displays>8000-foldselectivityoverZAP-70andJAK2. |
References | 1.HankeJ.H.,etal.(1996)J.Biol.Chem.271(2):695–701. 2.LiuY.,etal.(1999).Chem.&Biol.6(9):671–678. |
ChemicalstructureofPP1(SIH-469),aSrcfamilykinaseinhibitor.CAS#:172889-26-8.MolecularFormula:C16H19N5.MolecularWeight:281.4g/mol.
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